小编：阿尔茨海默病的药物研发世界制药巨头退出康睿达：中长链脂肪酸结构脂质DHA/神经酸彰显营养一线治疗优势阿尔茨海默病的制药领域持续萎靡。仅2000年至2012年间，244个处于临床阶
阿尔茨海默病的药物研发世界制药巨头退出
康睿达：中长链脂肪酸结构脂质DHA/神经酸彰显营养一线治疗优势
阿尔茨海默病的制药领域持续萎靡。仅2000年至2012年间，244个处于临床阶段的阿尔茨海默症药物只有一个被美国FDA批准，药物研发失败率高达99.6%。而每一种药物的研发时间是10-15年，花费近30亿元。本世纪以来，各大制药企业已先后砸入2000多亿美元。从去年开始制药巨头辉瑞公司纷纷退出阿尔茨海默病的研发，制药赛道上越来越空旷，制药思路转变的时代即将来临。
痴呆是脑血管病，血管性痴呆：由脑供血减少或阻断导致脑组织破坏，从而引起的认知障碍。其病因通常为脑卒中引起，既可以是由大面积梗死引起，也可以是多发性小卒中引起。
卒中与血管性痴呆关系：卒中发作阻断了部分大脑的血液供应，进而破坏脑组织，破坏的脑组织区域即梗死灶。很多微小的卒中或数个大面积卒中都可以导致血管性痴呆。其中一些卒中很轻微可能不会引起注意，仅导致很少机头无力或无影响，不会引起瘫痪。然而患者可能导致出现小面积卒中，并破坏足够多脑组织后出现痴呆。因此血管性痴呆的发生可能早于严重或显著症状的卒中发生。
阿尔茨海默病（AD）患者的大脑营养情况：阿尔茨海默病的大脑陷入了能量不足的境地。正常大脑以葡萄糖作为主要能量源，阿尔茨海默病患者的大脑因为某些理由几乎无法利用葡萄糖，结果就会引起大脑活动降低和细胞死亡。
AD病理（疾病的原因/过程的相关理论依据）
AD原因：阿尔茨海默病的人脑内两种特别常见的标志物，分别叫做bate-淀粉样斑块和神经纤维缠结，是导致神经细胞坏死的罪魁祸首。目前医学上没有有效的治疗方法可以阻止或逆转血管淀粉蛋白沉积的神经纤维缠结。
AD诱因及并发症
慢性基础性疾病
并发症
肺部感染
泌尿系统感染
心肌梗塞
心力衰竭
脑卒中
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阿尔茨海默病
高危因素
高血压
吸烟
高胆固醇
糖尿病
肥胖
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AD过程：大量的细胞坏死使脑组织出现萎缩，特别是破坏了掌管记忆的海马体，这就不难理解为什么病人普遍出现健忘的症状。当坏死和萎缩蔓延到大脑各处时，受影响的就不仅仅是记忆了，越到后期病人的各种认知困难就越严重。
结构脂质为阿尔茨海默病开辟了康复新希望
临床营养中结构脂肪乳由于具有不会使酮体中毒及形成血栓剂脂肪肝，成为危重病人拯救生命的注射营养药物，但受核心脂肪酸成分设计，仅提供维系生命特征需要的营养而受到功能方向局限。生酮食品中脂肪酸的特殊性为儿童难治性癫痫找到了治疗方案。这也为用特种结构脂质修复脑细胞和神经退化提供了可行性。
中链脂肪酸能快速为人体脑部提供能量，长链DHA能为大脑提供营养，神经酸（C24:1）能修复大脑受损细胞和休眠细胞再生特殊脂肪酸成分，已有更多的关于治疗阿尔茨海默症临床研究（王性炎教授，文献"美国"罗伦佐油"( Lorenzo's oil) 的启示"），但由于C22:6、C24:1烯酸脂肪营养中是分子量最大的，并且靠小肠胰脂酶吸收量小，不能快速到达所需部位，而没有发挥更好的作用。
康睿达脑之利多中长链脂肪酸技术将中链脂肪酸（8-10碳）和C22:6DHA、C24:1神经酸结合进一个油分子上，形成小分子结构脂质（8-24碳），在体内形成水溶性和多功能协同性，快速为脑部输送能量营养，修复大脑损伤细胞（DHAC22:6、神经酸C24:1），消炎细胞底物，同时消除血管性痴呆带来的小卒中风险，并且为追溯阿尔茨海默症疾病根源，寻找健康契机提供了有力抓手。
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